Il carcinoma corticosurrenalico, corticosurrenaloma (in inglese, ACC) o cancro del surrene \u00e8 un tumore raro che si sviluppa dallo strato esterno della ghiandola surrenale (la corteccia surrenale).
Quali sono i segni e i sintomi di questa condizione? Un carcinoma corticosurrenalico pu\u00f2 produrre ormoni in eccesso e dare segni e sintomi di una iperproduzione ormonale o essere non secernente, e manifestarsi con segni aspecifici.
Il tumore corticosurrenale pu\u00f2 essere scoperto “incidentalmente” quando si eseguono esami (radiologici) per qualsiasi altro motivo. In questo caso generalmente non \u00e8 associato a secrezione eccessiva o dolore. Queste forme si chiamano \u201cincidentalomi\u201d.
Esistono 3 diverse situazioni per il tumore corticosurrenale “secernente” a seconda che sia legato ad un eccesso di uno o pi\u00f9 dei seguenti ormoni:<\/p>\n\n\n\n
Un eccesso di cortisolo: vedi “Sindrome di Cushing”<\/p>\n\n\n\n
L’eccesso di aldosterone pu\u00f2 causare ipertensione resistente al trattamento e vari altri sintomi correlati all’ipopotassemia, come i crampi muscolari.<\/p>\n\n\n\n
L’eccesso di testosterone (nelle donne) pu\u00f2 causare un aumento della crescita dei peli su viso, schiena, petto, ma anche acne, disturbi mestruali, cambiamento del tono della voce.<\/p>\n\n\n\n
L’eccesso di estrogeni (negli uomini) pu\u00f2 causare un aumento delle dimensioni del seno, una diminuzione della libido, fragilit\u00e0 ossea e vari altri segni.
Il tumore corticosurrenale “non secernente” si manifesta essenzialmente con un ‘effetto massa’: pu\u00f2 dare dolore addominale o lombare, sensazione di pesantezza, nausea e sensazione di saziet\u00e0 precoce. Pi\u00f9 raramente, \u00e8 la febbre, la perdita di peso o la mancanza di appetito, o la scoperta di metastasi al fegato, ai polmoni o alle ossa che porteranno alla diagnosi.<\/p>\n\n\n\n
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