{"id":4104,"date":"2022-01-31T15:33:23","date_gmt":"2022-01-31T14:33:23","guid":{"rendered":"https:\/\/letscureacc.com\/?page_id=4104"},"modified":"2026-01-22T19:14:31","modified_gmt":"2026-01-22T18:14:31","slug":"il-nostro-consiglio-di-amministrazione","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/letscureacc.com\/it\/il-nostro-consiglio-di-amministrazione\/","title":{"rendered":"Il Nostro Consiglio Di Amministrazione"},"content":{"rendered":"\t\t
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VUOI QUALCHE INFORMAZIONE IN PIU’ SULLE PERSONE CHE HANNO CREATO QUESTO SITO? LE ABBIAMO!<\/h2>

Let’s Cure ACC \u00e8 stata fondata da due donne francesi come associazione non-profit registrata in Francia nel 2021: Catherine, che vive negli Stati Uniti dal 2003, e Sandra, che risiede in Francia. Le loro strade si sono incrociate tramite un gruppo Facebook di pazienti con ACC dove hanno immediatamente creato un legame. Condividevano lo stesso sentimento: avere a che fare con una malattia rara per i pazienti con ACC \u00e8 gi\u00e0 di per s\u00e9 molto difficile, ma quando non c’\u00e8 aiuto o mancano informazioni per capire cosa succeda, la situazione diventa insopportabile. Di fronte a questa situazione, Catherine e Sandra hanno voluto aiutare tutti i pazienti affetti da ACC, i loro parenti e chi li assiste, fornendo informazioni affidabili in pi\u00f9 lingue a livello internazionale.<\/p>

Altre persone colpite dalla malattia provano gli stessi sentimenti, quindi Let’s Cure ACC \u00e8 aperta ad espandersi. Ogni nuovo individuo che entra a far parte del nostro board introduce nuove prospettive e preziose competenze nell’associazione. Quante possibilit\u00e0 ci sono di incontrare persone con vite cos\u00ec diverse – differenti per et\u00e0, paese d’origine e altro ancora – con le quali si pu\u00f2 creare un legame senza sforzo? Grazie all’ACC, abbiamo coltivato non solo un’amicizia forte e genuina, ma anche una missione condivisa: assistere i pazienti in tutto il mondo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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CATHERINE<\/h2>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t
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Catherine <\/strong>\u00e8 nata nel 1968 ed oggi vive a Long Island, NY, USA. E\u2019 madre di tre ragazzi, ha lavorato per molti anni nel marketing per LVMH prima di dedicarsi ad un programma di educazione bi-culturale (BAYARD Presse \u2013 traduzioni \u2013 insegnamento online di Francese).
Si \u00e8 quasi diagnosticata da sola la Sindrome di Cushing<\/a> (causata da una massa surrenalica destra di 7cm) a Luglio del 2018 (tanti auguri di 50 anni!). Dieci giorni dopo l\u2019intervento, la malattia \u00e8 stata ridefinita come carcinoma corticosurrenalico.<\/a>\u00a0Tre mesi dopo, anche la surrenale destra \u00e8 stata rimossa per sua scelta (ed anche dell\u2019equipe medica che la seguiva), a fronte di una serie di sintomi sospetti (probabilmente anticipatori di una recidiva della malattia oncologica). Quindi non le \u00e8 rimasta nessuna ghiandola surrenalica<\/a>! Ma oggi Catherine vive felicemente con qualche piccolo accorgimento nella sua vita (molte medicine, tra cui il Lysodren, e tante visite mediche di controllo!).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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MARC<\/h2>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t
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Marc<\/strong> \u00e8 nato nel 1972 in Germania ed attualmente vive vicino a Oldenburg in Bassa Sassonia, dopo aver trascorso oltre 20 anni in Svizzera.
Ha ottenuto un dottorato di ricerca in economia, ha alle spalle una carriera dinamica, avendo lavorato a livello internazionale in vari ruoli per banche come NordLB, Deutsche Bank, UBS e per Finnova, l’azienda informatica svizzera. Fin dall’et\u00e0 di 12 anni lo sport \u00e8 stato un suo punto focale: ha iniziato con l’atletica e poi dopo \u00e8 diventato uno sciatore di fondo agonistico. Nel 2017, la sua vita ha incontrato un grosso ostacolo: gli \u00e8 stato diagnosticato un ACC, un tumore di 20 cm; \u00e8 stato sottoposto ad una resezione chirurgica, quattro cicli di chemioterapia e successivamente ha avviato la terapia con Lysodren. Nel 2019, Marc \u00e8 sopravvissuto a due recidive epatiche con altre due resezioni e sei cicli di chemioterapia. Oggi prova un’immensa gratitudine per una vita piena di esperienze e la prospettiva di aggiungervi alcuni altri capitoli.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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SANDRA<\/h2>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t
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Sandra<\/strong> \u00e8 nata nel 1984 ed oggi vive in Francia, a Parigi.
Lavorando come Project Director in quest\u2019era digitale, \u00e8 un vero \u201cgeek\u201d: ama i videogiochi, i fantasy eroici, la fantascienza e la musica giaponese (ascoltate Miyavi se volete renderla felice!). \u00c8 appassionata di tutto ci\u00f2 che concerne il \u2018lifestyle\u2019 ed \u00e8 aggiornatissima sugli ultimi trends (eccetto che per la moda \u2013 inutile, perch\u00e9 le sue cellule sane non ne hanno il senso). Le hanno diagnosticato un carcinoma corticosurrenalico nel 2018, ma gi\u00e0 lottava da due anni con una sindrome di Cushing<\/a> non diangosticata. Alla diagnosi \u00e8 stata riscontrata una massa di 10cm nella sua ghiandola surrenalica<\/a> destra con un\u2019invasione della vena cava. E\u2019 stata operata ed ha fatto terapia medica con Mitotane<\/a>. Era una malattia complessa, ed ha dovuto anche fare i conti successivamente con un dolore neuropatico \u2013 ma la vita continua, giusto?<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Abbiamo avuto l\u2019opportunit\u00e0 di partecipare all\u2019 ACC Symposium 2019<\/a> con gli esperti mondiali in materia. Abbiamo ottenuto il loro supporto unanime per la creazione di una Associazione Internazionale di Pazienti, costruita per creare una comunit\u00e0 che potrebbe essere di grande aiuto agli esperti medici, per poter permettere loro di offrire le migliori cure ai pazienti.<\/strong><\/p>

Abbiamo pensato che ADESSO<\/strong> \u00e8 giunta l\u2019ora per i pazienti con ACC, tutt\u2019attorno al mondo, di riunirsi ed essere pi\u00f9 unificati per aiutare gli specialisti del settore, aumentare la consapevolezza della malattia ed ottenere risposte. In questo modo possiamo parlare con un\u2019unica voce.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Nulla di tutto questo sarebbe possibile senza il tuo aiuto!<\/span><\/p>

Fai anche tu la differenza e unisciti a noi!<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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