{"id":9481,"date":"2024-10-25T14:43:16","date_gmt":"2024-10-25T12:43:16","guid":{"rendered":"https:\/\/letscureacc.com\/acc-nellinfanzia\/"},"modified":"2025-01-29T17:41:36","modified_gmt":"2025-01-29T16:41:36","slug":"acc-nellinfanzia","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/letscureacc.com\/it\/acc-nellinfanzia\/","title":{"rendered":"ACC nell\u2019infanzia"},"content":{"rendered":"\t\t
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Carcinoma cortico-surrenale nell’infanzia e nell\u2019adolescenza<\/h2>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Neonati, bambini e adolescenti non sono solo piccoli adulti! Le esigenze particolari di questo gruppo di pazienti vengono affrontate dai medici pediatrici. \u00c8 ormai dimostrato che esistono differenze fondamentali nello sviluppo e nelle caratteristiche genetiche tra i tumori nei pazienti pediatrici e quelli negli adulti. Pertanto, le scoperte relative al carcinoma cortico-surrenale non possono essere trasferite acriticamente dagli adulti ai pazienti pi\u00f9 giovani.\u00a0<\/span><\/p>

Poich\u00e9 la crescita anormale dei tessuti (neoplasie) che originano dalla corteccia surrenale tende ad essere pi\u00f9 rapida nei pazienti pi\u00f9 giovani, \u00e8 essenziale che i pediatri lavorino a stretto contatto con i medici che trattano i tumori degli adulti per garantire una cura completa. \u00c8 inoltre fondamentale trattare qualsiasi crescita anormale dei tessuti quanto \u200b\u200bprima possibile.\u00a0<\/span><\/p>

Il termine medico tumore cortico-surrenale (ACT) \u00e8 utilizzato in senso pi\u00f9 ampio in riferimento alle tipologie di neoplasie surrenali benigne, a quelle maligne e a quelle \u201cal confine\u201d tra le due.\u00a0 Questo termine comprende anche la forma tumorale maligna nota come carcinoma cortico-surrenale (ACC).<\/a><\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Caratteristiche specifiche\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Tra i pazienti pediatrici, l’ACT \u00e8 frequentemente associato alle cosiddette sindromi di predisposizione al cancro, vale a dire a fattori genetici\/ereditari che spesso possono comportare il manifestarsi della patologia in altri membri della stessa famiglia (quali ad es. le sindromi di Li-Fraumen<\/a>i, Lynch<\/a> o Beckwith-Wiedemann<\/a>).\u00a0<\/span>I test genetici sono generalmente raccomandati per tutti i pazienti affetti da ACC.\u00a0
<\/span>Se viene identificata una predisposizione genetica, \u00e8 consigliabile che anche i membri della famiglia si sottopongano al test per la sindrome associata. Ci\u00f2 pu\u00f2 aiutare a ridurre il rischio di cancro attraverso un attento monitoraggio.<\/span><\/p>

A differenza dei tumori ACC negli adulti, quasi tutti i tumori nei pazienti pediatrici producono ormoni (nell\u201980% dei casi si tratta di tumori \u201csecernenti\u201d, in particolare di cortisolo<\/a> e dei precursori degli ormoni maschili).\u00a0
<\/span>Ciononostante, soltanto il 60% circa delle persone colpite soffre effettivamente di disturbi ormonali (e conseguentemente cerca aiuto medico), che il pi\u00f9 delle volte si manifestano come sindrome di Cushing<\/a> (con sintomi come aumento di peso, ipertensione, alterazioni della pelle, ecc.), sviluppo puberale prematuro o dolore addominale.<\/span><\/p>

In linea di principio, per la prognosi dei pazienti affetti da ACC sono favorevoli, tra gli altri, i seguenti criteri:<\/span><\/p>