Síndrome de Lynch (HNPCC)

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A síndrome de Lynch é tipicamente caracterizada por mutações em genes de reparo de erros de emparelhamento, como MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2. Esses genes são responsáveis por reparar danos ao DNA que ocorrem durante a divisão celular. A síndrome de Lynch está principalmente associada a um risco aumentado de câncer colorretal e endometrial. Há relativamente poucos casos de ACC em pacientes com síndrome de Lynch.

Alternative Meanings:
  • Síndrome de Lynch (HNPCC)

    El síndrome de Lynch se caracteriza típicamente por mutaciones en los genes de reparación de errores de emparejamiento, como MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. Estos genes son responsables de reparar el daño al ADN que ocurre durante la división celular.
    El síndrome de Lynch está asociado principalmente con un mayor riesgo de cáncer colorrectal y de endometrio. Hay relativamente pocos casos de ACC en pacientes con síndrome de Lynch.