ACC o CARCINOMA CORTICOSURRENALICO o CANCRO DEL SURRENE o CORTICOSURRENALOMA

Il carcinoma corticosurrenalico, corticosurrenaloma (in inglese, ACC) o cancro del surrene è un tumore raro che si sviluppa dallo strato esterno della ghiandola surrenale (la corteccia surrenale).
Quali sono i segni e i sintomi di questa condizione? Un carcinoma corticosurrenalico può produrre ormoni in eccesso e dare segni e sintomi di una iperproduzione ormonale o essere non secernente, e manifestarsi con segni aspecifici.
Il tumore corticosurrenale può essere scoperto “incidentalmente” quando si eseguono esami (radiologici) per qualsiasi altro motivo. In questo caso generalmente non è associato a secrezione eccessiva o dolore. Queste forme si chiamano “incidentalomi”.
Esistono 3 diverse situazioni per il tumore corticosurrenale “secernente” a seconda che sia legato ad un eccesso di uno o più dei seguenti ormoni:

Un eccesso di cortisolo: vedi “Sindrome di Cushing”

L’eccesso di aldosterone può causare ipertensione resistente al trattamento e vari altri sintomi correlati all’ipopotassemia, come i crampi muscolari.

L’eccesso di testosterone (nelle donne) può causare un aumento della crescita dei peli su viso, schiena, petto, ma anche acne, disturbi mestruali, cambiamento del tono della voce.

L’eccesso di estrogeni (negli uomini) può causare un aumento delle dimensioni del seno, una diminuzione della libido, fragilità ossea e vari altri segni.
Il tumore corticosurrenale “non secernente” si manifesta essenzialmente con un ‘effetto massa’: può dare dolore addominale o lombare, sensazione di pesantezza, nausea e sensazione di sazietà precoce. Più raramente, è la febbre, la perdita di peso o la mancanza di appetito, o la scoperta di metastasi al fegato, ai polmoni o alle ossa che porteranno alla diagnosi.

[Traduzione da fonti francesi]
Fonti: https://www.surrenales.com/corticosurrenales/